Citrafleet 0,01 g/3,5 g/10,97 g prašak za oralnu otopinu u vrećici Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

citrafleet 0,01 g/3,5 g/10,97 g prašak za oralnu otopinu u vrećici

casen recordati s.l., autovia de logrono, km. 13,300, utebo, zaragoza, Španjolska - natrijev pikosulfat magnezijev oksid, lagani citratna kiselina, bezvodna - prašak za oralnu otopinu u vrećici - urbroj: svaka vrećica sadrži 10 mg natrijevog pikosulfata, 3,5 g magnezijevog oksida, laganog i 10,97 g citratne kiseline

Lomexin 200 mg meke kapsule za rodnicu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lomexin 200 mg meke kapsule za rodnicu

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - fentikonazolnitrat - kapsula za rodnicu, meka - 200 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 200 mg fentikonazolnitrata

Lomexin 600 mg meke kapsule za rodnicu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lomexin 600 mg meke kapsule za rodnicu

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - fentikonazolnitrat - kapsula za rodnicu, meka - 600 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 600 mg fentikonazolnitrata

Ledaga Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastična sredstva - ledaga je indicirana za topičko liječenje limfoma t-stanica (tipa mf-tipa ctcl) tipa mikoza fungoida u bolesnika odraslih.

Fortacin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - seksualna disfunkcija, fiziološka - anestetici - liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Sylvant Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant limfni čvor hyperplasia - imunosupresivi - sylvant je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s intravaskularne castleman bolesti (mcd koji su virus humane imunodeficijencije (hiv) negativan i ljudskih herpesvirusa-8 (hhv-8) negativna.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).

Fotivda Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karcinom, stanice bubrega - antineoplastična sredstva - fotivda je indiciran za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica (rcc) i u odraslih bolesnika koji su vegfr i mtor put inhibitora-naivni nakon progresije bolesti nakon jedno liječenje citokina terapija za uznapredovali. liječenje najčešći почечно-stanica karcinoma.